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药物临床试验:CTR20190171 | 维生素D3片
CTR20190171 | 维生素D3片 进行中-招募中 复发性下尿路感染 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II
期
临床
试验 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II
期
临床
试验:一项多中心、随机、安慰剂对照试验 ZS-05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
...证) 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)Ⅱa
期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa
期
临床
试验 CH-022PIIa(IgA);Ver. 1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片
...他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ
期
临床
研究 BGT-002-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片
...
期
头颈部肿瘤同
期
放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验。 评估TQB3728 片在局部晚
期
头颈部肿瘤同
期
放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II
期
临床
试验。 TQB3728-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液
...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb
期
临床
试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
研究 HS-20094-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ
期
临床
研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ
期
临床
研究 YL-17231-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III
期
临床
试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 18C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230916 | TQC2938注射液
CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ
期
临床
试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验。 TQC2938-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗
...型别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗I
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ
期
临床
试验 2022LP01329-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202519 | XH-30002胶囊
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 XH2020001-01
CDE
发布于
1年前
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