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药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
研究 SHR-1909注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I
期
临床
研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I
期
临床
试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201586 | 异氟烷注射液
...已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液Ⅲ
期
临床
试验 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ
期
临床
试验 ——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择
期
手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221153 | AK112注射液
CTR20221153 | AK112注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 AK112联合或不联合AK117在转移性结直肠癌中的II
期
临床
研究 AK112联合或不联合AK117在转移性结直肠癌中的II
期
临床
研究 AK112-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
...胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I
期
临床
研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ
期
,多中心,开放的剂量递增
临床
研究 LP-168-CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ
期
临床
研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验 QL-YH001-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221638 | SHR0410注射液
...疗腹腔镜术后疼痛 SHR0410注射液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ
期
临床
试验 SHR0410 注射液用于择
期
全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验 SHR0410-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212204 | HRS2300片
...0单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I
期
临床
研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚
期
恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的I
期
临床
研究 HRS2300-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者安全性和耐受性I
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的I
期
临床
试验 LGYM(SJ)-2021-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201564 | DDCI-01
...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia
期
临床
研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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