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药物临床试验：CTR20241704 | JX11502MA片

CTR20241704 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱc期临床试验 评价JX11502MA片治疗成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照的临床试验 JX11502MA-IIc

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药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

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药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

...中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 WENDA890ZQ

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药物临床试验：CTR20233052 | YL-17231片

...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期临床研究 YL-17231-002

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药物临床试验：CTR20243300 | SIPI-2011片

...价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸美西律片平行对照的II 期临床研究 KYHY-SIPI-2011-Ⅱ-202401

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药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

...L1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的II期临床研究 QLS31905-202

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药物临床试验：CTR20240756 | BGT-002片

...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 BGT-002-006

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药物临床试验：CTR20240483 | AC-201片

...中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 AC-201-CN-PhII

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201

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药物临床试验：CTR20243967 | SAL0120片

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 SAL0120C201

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