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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗

...别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照III期临床试验 2022LP01329-2

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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

...体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIMMER） SCW0502-1131

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药物临床试验：CTR20251358 | 托吡司特片

...的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期临床研究 leadingpharm2025001

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药物临床试验：CTR20251173 | 卟硒啉片

...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIb期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病（F-ILD）患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床试验 YBS-2401

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药物临床试验：CTR20251061 | 注射用ZG005

...合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG005-JAK-001

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药物临床试验：CTR20250668 | HS-10518胶囊

...中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的I期临床试验 在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10518-102

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药物临床试验：CTR20250611 | 注射用JP-1366

... 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I期临床研究 LZ032-101

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药物临床试验：CTR20243967 | SAL0120片

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 SAL0120C201

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药物临床试验：CTR20233110 | AK120注射液

CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床研究 AK120-206

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