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药物临床试验:CTR20250668 | HS-10518胶囊
...中预防早发LH峰 在中国健康成年女性中评价HS-10518的I
期
临床
试验 在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 HS-10518-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250611 | 注射用JP-1366
... 消化性溃疡出血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I
期
临床
研究 LZ032-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243967 | SAL0120片
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病(CKD)患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
研究 SAL0120C201
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 已完成 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ
期
临床
研究 AK120-206
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ
期
和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ
期
和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ
期
和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240356 | TH-SC01
CTR20240356 | TH-SC01 进行中-尚未招募
临床
拟用于成人非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘和复杂性肛瘘治疗。 评估[89Zr]-Oxine-TH-SC01 细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的 I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140703 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb
期
临床
研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核病
临床
辅助诊断剂量确定的IIb
期
临床
研究 PW/0748-IIb;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140034 | 桑枝总生物碱片
CTR20140034 | 桑枝总生物碱片 已完成 Ⅱ型糖尿病 抗糖尿病有效部位桑枝总生物碱片III
期
临床
研究 桑枝总生物碱片与阿卡波糖片比较的随机双盲双模拟非劣效III
期
临床
研究 HY-SZⅢa-Pro-131020-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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