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药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa
期
临床
研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 TST001-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片
...中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I
期
临床
研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I
期
临床
研究 WENDA890ZQ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233559 | JYP0061片
...未招募 特应性皮炎(atopicdermatitis,AD) 一项多中心II
期
临床
研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233438 | HTD1801胶囊
...二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ
期
临床
研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 HTD1801.PCT106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒
...炎肝纤维化( 肝郁脾虚兼瘀血阻络证) 黄甲软肝颗粒Ⅱ
期
临床
试验 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)有效性和安全性的多中心Ⅱ
期
临床
试验 YKR-HJRGKL-2018;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240756 | BGT-002片
...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II
期
临床
研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II
期
临床
研究 BGT-002-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240483 | AC-201片
...募 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II
期
临床
试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II
期
临床
试验 AC-201-CN-PhII
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233438 | HTD1801胶囊
...二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ
期
临床
研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 HTD1801.PCT106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026 I
期
试验 一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I
期
临床
试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I
期
临床
试验 SY101-C101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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