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药物临床试验:CTR20182470 | AK105注射液
CTR20182470 | AK105注射液 进行中-招募中 非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 AK105治疗转移性鼻咽癌的II
期
临床
研究 AK105在二线及以上化疗失败的转移性鼻咽癌患者中开展的单臂、开放、多中心II
期
临床
研究 AK105-202;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 PM1009治疗晚
期
肿瘤的I
期
临床
研究 评价PM1009注射液在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222158 | HLX53
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估HLX53在晚
期
/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 HLX53-FIH101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213044 | TST002注射液
CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ
期
临床
研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220654 | 注射用DR30303
...瘤 评估DR30303在晚
期
实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚
期
实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 DR30303101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa
期
临床
研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa
期
临床
试验 TNND-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222921 | 卟硒啉片
...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa
期
临床
试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa
期
临床
试验 YBS-2201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801
...常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I
期
临床
研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
研究 HR-1801-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220482 | 桑枝总生物碱片
CTR20220482 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 配合饮食控制及运动,用于2型糖尿病。 评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的IV
期
临床
试验 评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的IV
期
临床
试验 SZ-PⅣ-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212274 | 去氧胆酸注射液
CTR20212274 | 去氧胆酸注射液 已完成 改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 去氧胆酸注射液III
期
临床
试验 去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的III
期
临床
试验 MEI005-SMF-CN-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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