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药物临床试验:CTR20251215 | BG136
...的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa
期
临床
研究 一项评价BG136在晚
期
黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa
期
临床
研究 TG2401CPP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251136 | 注射用KY-0301
...募 晚
期
实体瘤 KY-0301 单药治疗晚
期
实体瘤患者的 I/II
期
临床
研究 一项评估 KY-0301 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II
期
临床
研究 KY-0301-XG101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-招募中 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ
期
临床
研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ
期
临床
研究 LP067-23-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I
期
临床
研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ
期
临床
研究 JMT203-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II
期
临床
试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ
期
和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ
期
和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192322 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的Ⅰ
期
和其安全性与免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验 CLI-T01-Ⅰ/III-2019002;版本1.1
CDE
发布于
9月前
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