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药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

...L1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的II期临床研究 QLS31905-202

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药物临床试验：CTR20240756 | BGT-002片

...性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 BGT-002-006

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药物临床试验：CTR20240483 | AC-201片

...中 银屑病 AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 AC-201-CN-PhII

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201

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药物临床试验：CTR20243967 | SAL0120片

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 SAL0120C201

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药物临床试验：CTR20243545 | LY01620

...全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 在HPV16阳性经组织学证实为HSIL患者中评价LY01620的安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 LY01620/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20243195 | TQB2928注射液

CTR20243195 | TQB2928注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQB2928 联合第三代 EGFR TKI 药物治疗晚期非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究 评估注射用 TQB2928 联合第三代 EGFR TKI 药物治疗晚期非小细胞肺癌的 Ib 期临床研究 TQB2928-Ib-03

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药物临床试验：CTR20233438 | HTD1801胶囊

...二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20244143 | HRS-5965胶囊

...球疾病 HRS-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的I期临床试验 比较HRS-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的I期临床试验 HRS-5965-103

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