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药物临床试验：CTR20232835 | 注射用DB-1311

...瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001

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药物临床试验：CTR20232188 | 恩扎卢胺片

...癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年男性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

...胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20220515 | BI 690517片

...能的研究 一项在伴随或不伴随糖尿病的慢性肾病患者中评估BI 690517多次口服给药（单药或与恩格列净联合治疗）14周的疗效及安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行剂量组试验 1378-0005

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药物临床试验：CTR20220093 | Selumetinib胶囊

...不能手术丛状神经纤维瘤的成人1型神经纤维瘤研究 一项评估Selumetinib治疗存在症状、不能手术丛状神经纤维瘤的成人NF1受试者的有效性和安全性的平行、随机、双盲、安慰剂对照、两组设计、多中心、国际、III期研究（KOMET） ...

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药物临床试验：CTR20233705 | QHRD110胶囊

...瘤 高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究 QH-QHRD110-01

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20240153 | 地舒单抗注射液

...在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123

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药物临床试验：CTR20240618 | 盐酸曲唑酮片

...-尚未招募 抑郁症。 盐酸曲唑酮片生物等效性研究试验 评估受试制剂盐酸曲唑酮片（规格：50 mg）与参比制剂盐酸曲唑酮片（RESLIN®，规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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