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药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
...注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究
评估
NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
...效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中
评估
IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项
评估
DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项
评估
含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242467 | TAR-210
...型FGFR变异的中危非肌层浸润性膀胱癌(IR-NMIBC)受试者中
评估
TAR-210(Erdafitinib膀胱内给药系统)相比膀胱内单药化疗灌注的疗效和安全性的III期、随机化研究 42756493BLC3004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
...体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究
评估
BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项
评估
DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240312 | NRT6008注射液
...注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究
评估
NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...糖尿病 在对单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病受试者中
评估
GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212728 | 注射用ZW25
...局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中
评估
Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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