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药物临床试验：CTR20233390 | HDM1002片

...1002片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 评估HDM1002片在超重或肥胖受试者中的安全性及耐受性的研究 一项在中国超重和肥胖成人受试者中评价HDM1002片多次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

... 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02

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药物临床试验：CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡

CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡 进行中-招募中 子宫输卵管超声造影（HYCOSY） 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HYCOSY）评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

...伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、...

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药物临床试验：CTR20242005 | 阿帕他胺片

...验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服阿帕他胺片的生物等效性试验 APTAP2024-I01

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

...II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001

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