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药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片
...As对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究
评估
TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQA3605-II-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131633 | 莫西沙星滴眼液
CTR20131633 | 莫西沙星滴眼液 已完成 细菌性结膜炎 莫西沙星和氧氟沙星在治疗细菌性结膜炎中的比较 在中国人群中
评估
0.5%莫西沙星滴眼液和0.3%氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的安全性与疗效 C-10-051
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊
...尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在
评估
口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安全性 1199.214
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...、单次给药、两制剂、两序列、两周期的交叉试验设计预
评估
受试与参比制剂的生物等效性 YY-2016-001-HN
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181609 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20181609 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验
评估
两组健康受试者于进食和空腹状态下服用两种格华止缓释片的生物等效性随机化、开放标签、双向交叉研究 MS200084-0013;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211398 | 坎地沙坦酯片
...招募 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验
评估
受试制剂坎地沙坦酯片(规格:8 mg)与参比制剂(必洛斯)(规格:8 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210290 | 氯沙坦钾片
...成 治疗原发性高血压 氯沙坦钾片生物等效性研究试验
评估
受试制剂氯沙坦钾片(规格:0.1g)与参比制剂(科素亚)(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212022 | 布洛芬片
...流行性感冒引起的发热 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究
评估
受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片(Motrin IB®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201345 | 磷酸氯喹凝胶
...毒感染引起的各种皮肤疣、外生殖器及肛周尖锐湿疣。
评估
磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣和扁平疣的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价磷酸氯喹凝胶治疗尖锐湿疣、扁平疣的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220972 | 布洛芬片
...行性感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究
评估
受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片(Motrin IB®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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