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药物临床试验：CTR20201888 | AK112注射液

...实体瘤 AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试验 AK112-102

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药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...多动障碍(ADHD) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究试验 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

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药物临床试验：CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

...HD） 口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1109A21,1109A22

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药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

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药物临床试验：CTR20222206 | 6MW3511注射液

CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究 评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

... 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02

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药物临床试验：CTR20221432 | SSGJ-707注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN

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