为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0084秒

药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液

CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243879 | TQA3605片

...As对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQA3605-II-01

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244896 | JSKN033注射液

CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...人精神分裂症 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸齐拉西酮胶囊（规格：20 mg）与参比制剂盐酸齐拉西酮胶囊（Zeldox®，规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-QLXT-BE-2024-12

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

...眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-01

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...验药物BNT323与另一试验药物BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251142 | TQB2210注射液

CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB2210-I-01

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250701 | 普罗布考片

...固醇血症和黄色瘤） 普罗布考片餐后生物等效性试验 评估受试制剂普罗布考片（规格：0.25 g）与参比制剂Lorelco®（规格：250 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244896 | JSKN033注射液

CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102

CDE 发布于3周前 0 次浏览