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药物临床试验:CTR20220689 | SAR444245注射液
...其他抗癌疗法治疗胃肠癌受试者的研究(主方案) 一项
评估
SAR444245(THOR-707)联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多中心研究(Pegasus Gastrointestinal 203) ACT16902
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液
CTR20222339 | KN060注射液 进行中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究
评估
KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡
CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡 进行中-招募中 子宫输卵管超声造影(HYCOSY) 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准,评价声诺维用于子宫输卵管超声造影(HYCOSY)
评估
输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 一项
评估
PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
... RO7112689 进行中-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)
评估
补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
...II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究
评估
SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中
评估
TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究 17000139BLC3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211009 | DZD9008片
...的肺癌患者中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以
评估
DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药物代谢动力学 DZ2020E0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
...与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项
评估
芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在中国复发性多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234009 | UBT251注射液
CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期(降糖)临床试验
评估
成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-3)202306
CDE
发布于
1年前
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