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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚或转移性实体瘤 ES014用于局部晚或转移性实体瘤患者的I临床研究 ES014用于局部晚或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I临床研究 ES014-1002
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药物临床试验:CTR20221242 | MIL98

...体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I、多中心、开放、剂量递增临床研究 MIL98-CT101
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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚实体肿瘤 ET0038用于晚实体肿瘤患者的I临床研究 一项在晚实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚实体肿瘤 ET0038用于晚实体肿瘤患者的I临床研究 一项在晚实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚或转移性实体瘤 ES014用于局部晚或转移性实体瘤患者的I临床研究 ES014用于局部晚或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I临床研究 ES014-1002
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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015

CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚实体瘤 LBL-015I/II 临床研究 评价 LBL-015 治疗晚恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 临床研究 LBL-015-CN-001
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药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014

CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚或转移性实体瘤 ES014用于局部晚或转移性实体瘤患者的I临床研究 ES014用于局部晚或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I临床研究 ES014-1002
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药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片

...国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒

...临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 临床研究 KY0467-01-01;版本号V1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182183 | ICP-192片

CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚实体瘤 ICP-192治疗晚实体瘤的I/IIa临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I临床试验 ICP-CL-00301 V4.0
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