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药物临床试验:CTR20233996 | 注射用S
I
M0237
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 评价S
I
M0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
I
期
临床研究 S
I
M0237-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...、全国百姓放心示范医院,是国家中医针灸临床医学研究
中心
、国家区域医疗
中心
建设输出医院、国家中医临床研究基地、国家中医应急医疗队伍和疫病防治及紧急医学救援基地、国家中医药服务出口基地、中医药传承创新工程...
机构
发布于
10年前
5294 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的
I
期
临床研究 单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液(美泊利单抗注射液)与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床研究 TQC3566-
I
-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...射用BC3448 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项
I
期
、开放、单
中心
、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚
期
或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项
I
期
、开放、单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的
I
期
临床研究 评估HW021199在健康受试者中单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 HYXY-2022-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251017 | Fosmanogep
i
x片
...受试者中评价fosmanogep
i
x单次和多次给药的
I
期
、随机、单
中心
、双盲、安慰剂对照研究 FMGX-CP-109
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单
中心
、开放标签的
I
期
临床研究 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单
中心
、开放标签的
I
期
临床研究 OEBC1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253477 | JMKX005425 片
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 一项评价 JMKX005425 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚
期
实体瘤受试者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
I
期
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200263 | HS-10340胶囊
CTR20200263 | HS-10340胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 多
中心
、开放、非随机
I
期
临床研究,评价口服HS-10340在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学 HS-10340-101;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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