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药物临床试验:CTR20244181 | KGX101

...者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I、多中心、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102
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药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片

CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的I临床研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I临床研究 CA-CN-1004
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药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001

...瘤。 一项在晚实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 一项在晚实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展研究 DM001001
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药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏

...单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I临床试验 TG1802CKB
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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚实体瘤 评价ASKC202片在晚实体瘤患者中的I临床试验 评价ASKC202片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心I临床试验 ASKC202-001
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药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚实体瘤 ET0111在晚实体瘤的I研究 一项在晚实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
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药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊

CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚实体瘤患者的I 临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I 临床研究 JYP0035M101
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药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 已完成 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I临床研究 AC-101 I临床研究 AC-101-CN-PhIa
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药物临床试验:CTR20244842 | 注射用DM005

CTR20244842 | 注射用DM005 进行中-尚未招募 晚实体瘤 注射用DM005治疗实体瘤的I研究 一项在晚实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I研究 DM005001
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药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊

CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚实体瘤患者的I 临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I 临床研究 JYP0035M101
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