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药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床
研究
在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液
...和诺和泰®在2型糖尿病患者中有效性和安全性的III期临床
研究
在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较 ZT001注射液与诺和泰®皮下注射治疗的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液
...液在前列腺癌患者的辐射剂量学、药代动力学以及安全性
研究
一项在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-TR0471注射液安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放标签、I期临床试验 TR0471101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
JSRB-2024-XZ-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM
CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验 评价比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机,两阶段交叉的生物等效性
研究
。 EMR200006-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201301 | 富马酸伏诺拉生片
...管炎为国内批准适应症。 富马酸伏诺拉生片生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101681-BE-2007;1.1版/2020年05月27日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192708 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌患者疗效和安全性Ⅲ期临床
研究
SIBP04-02;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250574 | 吡格列酮二甲双胍片
...剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023BCBE454
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床
研究
评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182463 | 盐酸左氧氟沙星片
...剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
研究
ZYFSX-CTP-00BE-18004;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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