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药物临床试验：CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)

...断）。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原（D-EC）IIb 期临床研究 评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)在3周岁至17周岁、66周岁至75周岁人群中的安全性和耐受性IIb期临床试验 SV-D-EC-3

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、...

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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

...作为维持治疗的有效性和安全性的 1b/2 期、随机、开放性研究 BGB-A317-LBL-007-201

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药物临床试验：CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...和有效性作为批准条件的多中心、单臂、前瞻性非干预性研究（SEOPAC） SAF-95013-001-CHN

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药物临床试验：CTR20131705 | 盐酸头孢卡品酯颗粒（桂林南药股份有限公司生产）

...全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013

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药物临床试验：CTR20131708 | 盐酸头孢卡品酯颗粒（桂林南药股份有限公司生产）

...全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013

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药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

...内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受性、PK/PD试验 PEG-IFN-α2b 01

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药物临床试验：CTR20251155 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）

...生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 JN-2025-001-AMLZ

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药物临床试验：CTR20251718 | 乌帕替尼缓释片

...素)联合使用。 乌帕替尼缓释片（15mg）人体生物等效性研究 九华华源药业（桂林）有限公司生产的乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG的乌帕替尼缓释片（Rinvoq®/瑞福®，15 mg）在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安全性及耐受性研究 长效人卵泡刺激素在中国健康女性受试者单次皮下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-001；方案版本号1.2

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