为您找到约 22,585 条结果，搜索耗时：0.0179秒

药物临床试验：CTR20131705 | 盐酸头孢卡品酯颗粒（桂林南药股份有限公司生产）

...全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131708 | 盐酸头孢卡品酯颗粒（桂林南药股份有限公司生产）

...全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150756 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

...内的药物代谢吸收特征 单中心、随机、开放、阳性对照研究聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液在健康人体单次皮下给药的I期耐受性、PK/PD试验 PEG-IFN-α2b 01

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251155 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）

...生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 JN-2025-001-AMLZ

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251718 | 乌帕替尼缓释片

...素)联合使用。 乌帕替尼缓释片（15mg）人体生物等效性研究 九华华源药业（桂林）有限公司生产的乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG的乌帕替尼缓释片（Rinvoq®/瑞福®，15 mg）在中国健康受试者中进行的...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安全性及耐受性研究 长效人卵泡刺激素在中国健康女性受试者单次皮下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验 SZSJ-2018-001；方案版本号1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-I-SAL201910A01; V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

... QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 QL0911-003;1.2

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液（代号：JM-SGS-I-01）

...性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233119 | 乙酰唑胺片

...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2305001

CDE 发布于1年前 0 次浏览