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药物临床试验:CTR20220124 | 双氯芬酸钠缓释片
...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、四周期、完全重复设计的生物等效性试验 ZX-SLFSN-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220362 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...直肠癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、II期临床
研究
HLX07-mCRC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床
研究
方案编号:2016L07553-3;方案版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222353 | 双氯芬酸钠缓释片
...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、四周期、完全重复设计的生物等效性试验 ZX-SLFSN-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233160 | 伏立康唑干混悬剂
...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性
研究
伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 JN-2023-016-FLKZ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片
...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100 mg)人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂拜阿司匹灵®(规格:100 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240433 | 头孢地尼分散片
...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
RZT-2024-001-HN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液
...经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床
研究
BRD-01-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191486 | 硫酸氢氯吡格雷片
...在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性
研究
空腹和餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 HYJT-2019-001-HD V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)
...随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学
研究
SSGJ -608- Psoriasis-I-01;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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