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药物临床试验：CTR20190306 | 头孢地尼颗粒

...受试者中的随机、开放、两制剂、空腹和餐后生物等效性研究 BTCFN2-BE-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

...实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 JS003-001-I；1.0

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药物临床试验：CTR20241831 | 丙酸氟替卡松乳膏

...体生物等效性试验 丙酸氟替卡松乳膏的人体生物等效性研究 XJ-FPC-BE-01

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药物临床试验：CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...木单抗的疗效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究 CIBI303A301;版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床试验 JS002-007

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...EC的初次和多次治疗相关的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性试验 阿瑞匹坦注射液（18mL:130mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...者中的有效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC；V2.1

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药物临床试验：CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片（25 mg）与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（商品名：瑞弗兰®，25 mg）作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下的单次给药、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20231774 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-CECP-2316

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