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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

... 评价SYN023联合疫苗用于狂犬病暴露后的有效性和安全性研究 评价重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于Ⅲ级狂犬病暴露后人群的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照（HRIG）Ⅲ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

...婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期临床研究 WIBP2022003

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

...TERCEPT（ACE-536）与安慰剂疗效和安全性的3期、双盲、随机研究，“INDEPENDENCE”试验 ACE-536-MF-002

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新乡医学院第三附属医院

...肿瘤内科。临床试验机构（药物/器械）下设独立的医学研究伦理委员会、临床试验机构办公室（含GCP药房、档案管理室、质控室）。医疗器械临床试验机构已备案，可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定...

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药物临床试验：CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗

...重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗在不同年龄人群中安全性研究 2015L00275-1

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01

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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...痛所导致的住院。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 评价空腹/餐后状态下马来酸依那普利片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPLP-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20180447 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

... 铭复乐治疗急性缺血性脑卒中（发病<3h）II期剂量探索研究 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA）治疗超急性期缺血性脑卒中（发病<3h）开放II期剂量探索试验 MK02-2016-01 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20221715 | 头孢地尼片

...炎、麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼片的人体生物等效性研究 头孢地尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YB-TBDNP-2022

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药物临床试验：CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YS-ASAMLZM-BE-24-01

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