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药物临床试验：CTR20240431 | VAY736

...240431 | VAY736 进行中-尚未招募 干燥综合征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安...

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药物临床试验：CTR20240431 | VAY736

...R20240431 | VAY736 进行中-招募中 干燥综合征 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安全性和疗效的随机、双盲、双臂、扩展研究。 一项在 NEPTUNUS 研究后开展的评估ianalumab在干燥综合征患者中的长期安...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242670 | WX-081片

...价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）药物相互作用研究及食物影响研究 评价中国成年健康志愿者中舒达吡啶（WX-081）片与伊曲康唑、利福平的药物相互作用研究及食物影响研究 JYP0081M103

CDE 发布于7月前 0 次浏览

江门市五邑中医院

...机构资格认定”检查，并获得CFDA颁发的“药物临床试验研究机构”证书（证书编号：686），认定的临床试验专业有中医神经内科、中医妇科、中医肾病、中医心血管和中医消化五个专科。2019年认定的临床试验专业有中医内分泌...

机构 发布于7年前 1845 次浏览

请问临床试验启动会中未按时参加的研究人员是否需要重新对其单独进行培训？

谢谢

问题 发布于2年前 0 人回答

药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

...安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） LBS-008-CT05

CDE 发布于9月前 0 次浏览

南方医科大学第三附属医院（广东省骨科研究院，广东省骨科医院）

南方医科大学第三附属医院（广东省骨科研究院，广东省骨科医院） 南方医科大学第三附属医院,南方医科大学附属第三医院,南方医科大学三院,南方医科大学附属三院,南方三院,南方医科大学第三医院 广东 广州 天河区 广东省...

机构 发布于7年前 2274 次浏览

中山大学附属第八医院（深圳福田）

...个广东省省级临床重点专科，为广东省骨科疾病临床医学研究中心。医院由院本部、28家社区健康服务中心组成，现有编制床位1600余张，职工2400余人。作为“中山大学第八临床学院”，中大八院坚持立德树人根本任务，建立健...

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广州市第一人民医院

...试验、医疗器械临床试验（含体外诊断试剂临床试验）、研究者发起的临床研究（IIT）项目 一、医院介绍：广州市第一人民医院始建于1899年（光绪25年），于1993年经卫生部评定为广州市首批三级甲等医院。2013年经广州市机构编...

机构 发布于10年前 7092 次浏览

真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？

各位老师好。请问真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验，这些项目不管是科研立项还是机构立项，算不算临床试验经验吗？满足PI承担3项药物临床试验的要求才能备案。

问题 发布于4年前 0 人回答