请问临床试验启动会中未按时参加的研究人员是否需要重新对其单独进行培训?

发布于 2023-01-06 17:10:21
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Luke老师
Luke老师 2023-01-06
这家伙很懒,什么也没写!

需要,核心为让他有资质及能力完成他所被授权的角色。研究者需要至少

两大方面的培训:①研究方案培训;②该研究者所需要被授权角色的特定

培训,如CRC会进行EDC培训,样本管理员会进行样本管理培训,药物

管理员进行药物管理相关培训。

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