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药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和
研
究者
设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证
研究
,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效 CLNP023E12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和
研
究者
设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证
研究
,旨在评估LNP023在早期和中期年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效 CLNP023E12201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片
...乳腺癌Ⅲ期
研究
氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比
研
究者
选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床
研究
FZPL-Ⅲ-303;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241535 | 注射用SHR-A1921
CTR20241535 | 注射用SHR-A1921 进行中-尚未招募 卵巢癌 注射用SHR-A1921治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的III期临床
研究
注射用SHR-A1921对比
研
究者
选择的化疗治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照III期临床
研究
SHR-A1921-303
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊
CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效
研究
评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和
研
究者
双盲、安慰剂对照、多中心
研究
LMB763X2201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220130 | MHV370
...者中的安全性、耐受性和疗效的多中心、随机、受试者和
研
究者
设盲、安慰剂对照、平行组篮式设计
研究
CMHV370A12201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201841 | NA
...非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者中,比较Erdafitinib和
研
究者
选择的膀胱内化疗药物的随机化II期
研究
42756493BLC2003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211628 | IMGN853
...发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与
研
究者
选择的化疗的随机、开放III期
研究
IMGN853-0416
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243483 | 盐酸希美替尼片
...期或转移性食管鳞癌III期临床
研究
盐酸希美替尼片对照
研
究者
选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床
研究
HA1818-008
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液
...中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和
研
究者
设盲、随机、单次给药
研究
J2T-MC-KGBV
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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