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北京清华长庚医院 2022-08-09
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机构邮箱:
接待时间:
周二8:00-17:00,其余时间请提前预约
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基本信息

所在省市
北京北京
CTMS地址
https://gcp.btch.edu.cn:8005/
机构网址
http://www.btch.edu.cn/jxky/kypt/gcpkypt/index.htm
前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日
5
首次立项资料递交至通过立项
5
首次伦理资料递交至取得伦理批件
5
合同磋商至审签一般时长
20
遗传办院内受理一般时长
5
立项至启动会一般所需工作日
50
立项、伦理、合同能否同时进行
管理范畴
药物注册临床试验,医疗器械(含IVD)注册临床试验, IV期药物临床试验和上市后再评价, IIT(研究者发起的临床研究),真实世界研究,医疗新技术新方法,其他临床研究科研课题

联系方式

联系人
刘璇
gcp@btch.edu.cn
机构质控员
李娜
-
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机构简介

清华大学附属北京清华长庚医院临床试验机构成立于2017年,目前已经有内分泌、神经内科、心血管内科、感染性疾病、重症医学、普通外科(血管、肝胆、胃肠、甲乳)、麻醉、骨科、整形外科、妇科、康复医学、皮肤与性病学、产科、急诊医学、肿瘤、消化、肾病、耳鼻咽喉、医学影像(治疗)、医学影像(诊断)、风湿免疫、肝病、神经外科、胸外、泌尿、呼吸、血液等共30个专业通过国家药品监督管理局药物临床试验机构资格认证并获得证书。2018年1月完成国家药品监督管理局“医疗器械临床试验机构资质”备案,全院共46个专业获得开展医疗器械临床试验的资质。拥有一批临床试验经验丰富的临床研究人员和管理人员。

  临床试验研究机构是在医院领导下,依据我国相关法律法规和GCP的要求,致力于开展涉及人体医学研究的临床试验,包括药物、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验及上市后临床研究,包括研究者发起和申办方发起的临床研究。

  机构办公室作为全院临床试验制度及管理部门,负责项目立项及管理、合同与经费管理、质量保证和质量控制、档案管理及研究助理服务等职能,内设办公室秘书、研究助理,资料管理、质量控制及财务信息管理等岗位。机构办公室负责按照国家法律法规要求对项目展开质控,并配合国家局检查、申办方监察或第三方稽查,以保证临床试验项目质量。


  工作地点:

   GCP办公室位于3号楼6层601

  接待时间:

  接待日为周二全天,其他时间拜访请提前与相关工作人员预约

  邮箱:gcp@btch.edu.cn

  电话: 010-56118583 、010-56118766

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其他情况


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