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药物临床试验:CTR20231982 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究 DUXACT-2306020
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242177 | 维生素K1注射液

...进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏性出血,以及预防无法通过饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 静脉注射维生素K1注射液的BE和PD研究 维生素K1注射液在静脉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 HZ-BE-vitK1-24-34
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药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片

...和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501...
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温州医科大学附属眼视光医院

...家三甲眼科专科医院。医院药物临床试验机构,于2005年通过国家药物临床试验机构资格认定,并于2010年一次性通过了机构资格现场复核检查(证书编号为XF20120128),于2013年获得国家科技重大新药创制“眼视光药物临床试验平...
机构 发布于9年前 2021 次浏览

药物临床试验:CTR20242606 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮,通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究(预试验) 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性...
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柳州市妇幼保健院

...属妇产医院、儿童医院,桂林医学院教学医院。2018年6月通过三级甲等妇幼保健院复评审, 2015年10月通过胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术(第三代试管婴儿PGD/PGS)国家级评审,成为广西首家开展第三代试管婴儿技术资质的医疗...
机构 发布于5年前 1364 次浏览

药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂(DGKai)BAY 2862789 治疗晚...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221371 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 JY-BE-AFQBP-2022-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221378 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 JY-BE-AFQBP-2022-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

重庆大学附属三峡医院(原重庆三峡中心医院)

...技楼6楼 重庆三峡中心医院药物临床试验机构于2012年12月通过国家食品药品监督管理总局资格认定,至今已有6年多药物临床试验历史,认定专业有心血管、呼吸内科、内分泌、血液风湿免疫、神经内科、肿瘤科、消化内科、骨...
机构 发布于9年前 3414 次浏览

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