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四川大学华西医院

...国家药物临床试验机构·GCP中心的前身是1983年卫生部首批通过的14个部属国家药物临床药理研究基地之一。机构设有机构办公室、质量管理室、临床药理研究室/药物临床试验生物样本分析实验室、I期病房，并设有专门的临床试...

机构 发布于9年前 14214 次浏览

药物临床试验：CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、空腹和餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片

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药物临床试验：CTR20241386 | 马来酸阿伐曲泊帕片

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...e1201d449f6a3d.png) 2️⃣ **帮助新机构“走出去”：** ①通过驭时平台推荐优质新机构，帮助获得更多申办方/CRO关注； ②适时组织医企交流会或为优质新机构组织专场医企交流会； ③机构如果主动在驭时后台更新信息，排...

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药物临床试验：CTR20182357 | QMF149 醋酸茚达特罗/糠酸莫米松

...究 一项随机、开放、平行组研究，评价中国健康受试者通过Concept1装置多剂量，每日一次经口吸入QMF149的药代动力学特征 CQVM149B2104；V01

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药物临床试验：CTR20230956 | 马来酸阿伐曲泊帕片

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药物临床试验：CTR20230057 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效...

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广东省妇幼保健院

...。广东省妇幼保健院药物临床试验机构2017年5月15日首次通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）药物临床试验机构资格认定，批准专业7个。2018年7月和2020年5月分别在医疗器械临床试验机构备案管理信息系统和药物临床试验机构...

机构 发布于7年前 2339 次浏览

广元市中心医院

...理模式。2019年10月获得国家药物临床试验机构资格证书，通过认定的专业组有：肿瘤内科、呼吸内科、内分泌科、风湿免疫科、消化内科，现诚招药物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验/上市后再评价项目。 临床试验项目承接的标准操作规...

机构 发布于4年前 1103 次浏览