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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

... 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或...

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药物临床试验：CTR20253084 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

... 脊髓灰质炎疫苗与百白破或麻腮风联合疫苗同时接种的IV期临床试验 评价脊髓灰质炎疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗或麻腮风联合减毒活疫苗同时接种的免疫原性和安全性的IV期临床试验 sIPV-401

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...膜上皮缺损）至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...膜上皮缺损）至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代...

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药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLEB001治疗激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVH...

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药物临床试验：CTR20250286 | 蔗糖羟基氧化铁咀嚼片

...高磷血症的有效性和安全性的单臂、开放标签、多中心 IV 期研究 一项评估蔗糖羟基氧化铁咀嚼片治疗青少年慢性肾脏病（CKD）高磷血症的有效性和安全性的单臂、开放标签、多中心 IV 期研究 PB-HP-24002

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药物临床试验：CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

...状脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床试验（STAR研究）延展研究 KH902-STE-CRP-1.0及KH902-STE-CRP-1.1

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非...

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