为您找到约 403 条结果，搜索耗时：0.0160秒

药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

...度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期多中心研究 LPS17713

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 4827-CN001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

...淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 B1931034

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

... 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

大连大学附属新华医院

...范化培训基地。药物临床试验机构目前可承接神经内科II-IV期临床试验，肿瘤、内分泌、呼吸等可承接IV期及安全性评价。

机构 发布于4年前 373 次浏览

药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...膜上皮缺损）至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...膜上皮缺损）至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液

...中-招募中 恶性血液病异基因造血干细胞移植后发生II度-IV度消化道受累，经激素治疗失败的aGVHD 评价hUC-MSC PLEB001在II—IV度消化道受累的激素失败aGVHD患者中的有效性和安全性 hUC-MSC PLEB001治疗激素失败的急性移植物抗宿主病(aGVH...

CDE 发布于11月前 0 次浏览