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药物临床试验：CTR20230779 | 阿达木单抗注射液

...液 进行中-招募中 儿童斑块状银屑病 格乐立儿童银屑病IV期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究评估格乐立®（阿达木单抗注射液）治疗儿童及青少年重度斑块状银屑病（pPsO）的疗效和安全性 (PISCES 研究) BAT-1...

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募中 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液

CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 III或IV型狼疮性肾炎 评价奥妥珠单抗疗效和安全性的三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20211622 | 奥拉帕利片

...标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌 奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗 一项在接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）...

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药物临床试验：CTR20211622 | 奥拉帕利片

...标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌 奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗 一项在接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）...

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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...风杆菌引起的感染性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002；1.0版

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药物临床试验：CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液

CTR20132566 | 帕拉米韦氯化钠注射液 已完成 急性单纯性流感患者 帕拉米韦氯化钠注射液IV期临床试验 帕拉米韦氯化钠注射液治疗无并发症的急性单纯性流行性感冒的多中心、开放、单臂IV期临床研究 PLM-PT- 131027

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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药物临床试验：CTR20252015 | Fosmanogepix注射液

...gepix有效性和安全性的3 期研究 一项fosmanogepix静脉注射（IV）跟随fosmanogepix口服治疗对照卡泊芬净静脉注射（IV）跟随氟康唑口服治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病成人受试者的疗效和安全性3期双盲双臂的干预性研究 FMGX-CS-30...

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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