为您找到约 540 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20150490 | 泊沙康唑片

...代动力学研究 一项评价泊沙康唑（MK5592，POS）经静脉（IV）输注液和口服片剂给药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160156 | LY2835219胶囊

CTR20160156 | LY2835219胶囊 已完成 非小细胞肺癌 在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期研究 在KRAS突变的IV期非小细胞肺癌患者中开展的比较LY2835219给药与厄洛替尼给药的随机化3期研究 I3Y-MC-JPBK

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213163 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群安全性和免疫原性的开放式IV期临床试验 2021S00207-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210632 | 巴托利单抗

...-尚未招募 原发免疫性血小板减少症（ITP） 巴托利单抗IV+SC治疗ITP的疗效和安全性临床研究 一项开放性2a期研究，以评价巴托利单抗静脉输注后皮下注射治疗原发免疫性血小板减少症患者的疗效和安全性 9161.10

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照 I 期研究 M25-081

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160448 | PLX3397胶囊

CTR20160448 | PLX3397胶囊 主动暂停 不可切除的III期或IV期KIT突变型黑色素瘤 PLX3397治疗KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或转移性KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX1...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140725 | AUY922

...存在分子异常，并且经组织学或细胞学证实的晚期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、开放性、临床研究 CINC280X22...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170804 | 注射用Vedolizumab

... 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价Vedolizumab（IV）有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3033，修订编号03

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

CDE 发布于2年前 0 次浏览