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药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 4827-CN001

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

...性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价AB...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

...性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事件、有效性和最佳剂量的研究 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌受试者中评价AB...

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药物临床试验：CTR20251013 | 培莫沙肽注射液

...红细胞输注。 培莫沙肽注射液治疗透析肾病贫血患者的IV期临床研究 培莫沙肽注射液在接受过促红细胞生成素治疗的慢性肾脏病透析贫血患者中长期有效性和安全性的IV期临床研究 HS-20039-402

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药物临床试验：CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

...淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性 CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放标签、IV 期研究 B1931034

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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

... 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或...

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药物临床试验：CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液

... 高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗 帕博利珠单抗治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的III期研究 一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局...

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药物临床试验：CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估比较静脉注射（IV）Telisotuzumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的研究 一项比较Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局...

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...膜上皮缺损）至重度（角膜溃疡）神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代...

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