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药物临床试验：CTR20211961 | 波生坦片

CTR20211961 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 波生坦片在中国...

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药物临床试验：CTR20170340 | Nivolumab 注射液

CTR20170340 | Nivolumab 注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验 一项比较Nivo、Nivo联合Ipi、Nivo联合含铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的开放标签、...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

...进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308

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药物临床试验：CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂

...急性发作的有效性及安全性的随机、对照、盲法、多中心IV期临床试验 2014-07-24第1.0版

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

...（BCC）患者的有效性和安全性的前瞻性、单臂、多中心、IV期临床研究 AM20220301

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药物临床试验：CTR20160296 | 冰连清咽喷雾剂

...及慢性咽炎急性发作的安全性及有效性的多中心、开放性IV期临床研究 2015.1.3（P1.1）

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药物临床试验：CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗

...苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期临床研究 HL-SJLG-2021-IV-01

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药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

...癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PRO1160的I/II期研究 PRO1160-001

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药物临床试验：CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...中国成人迟发性运动障碍有效性和安全性研究（中国临床IV期研究） 安泰坦（氘丁苯那嗪）治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

... 已完成 既往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲...

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