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药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、
上市
后
试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液
...溶液 已完成 黏多糖贮积症I型(MPS I) 艾而赞®在中国的
上市
后
监测(PMS)研究 一项评价艾而赞®(拉罗尼酶)作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型(MPS I)受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签研究 LPS16578
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液
... 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的
上市
后
4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液
... 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的
上市
后
4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
潍坊市中医院
...内科楼西区二楼/办公楼9楼 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验
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后
再评价 中药保护临床试验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 2018年7月,潍坊市中医院通过国家药品监督管理局的现场资格认定,成为国家药物临床试验机...
机构
发布于
6年前
2238 次浏览
邵阳市中心医院
...、三期:神内、心内、感染、肿瘤;四期药物临床试验及
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后
再评价: 目前机构备案药物专业有:神经内科、肿瘤科、心血管内科、传染科(肝炎、呼吸、其他等)、内科-内分泌学专业、呼吸科、内科--免疫学专业、普通外...
机构
发布于
8年前
1419 次浏览
药物临床试验:CTR20211197 | 榄香烯注射液
...癌的有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳
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后
再评价临床研究 2016JGLXX1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
长沙市中心医院(南华大学附属长沙中心医院)
...力学试验,Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验,Ⅳ期药物临床试验,
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后
再评价,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验
机构
发布于
10年前
3422 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、
上市
后
IV期研究 KRN23-CN007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII
CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的
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后
承诺研究 19855
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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