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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 D002-01-001

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、平行对照）的1期临床研究 HLX15-001

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

...多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001（CRC-C1824）；V3.0

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 ...

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