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药物临床试验:CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号)
...募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期
临床
研究(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号) Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期
临床
研究 NTP-Y003-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期
临床
试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期
临床
试验 CLO-SCB-219M-CHN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
...价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期
临床
试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液
...测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于
临床
未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液
...测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于
临床
未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222250 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照
临床
试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照
临床
试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...品所属类别在内的多种药理学分类的抗高血压药物的对照
临床
试验中均可见上述获益。 尚未有本品降低心血管风险的对照
临床
试验证据。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181946 | BAT8
001
,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液
...瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期
临床
试验 BAT-8
001
+1306-
001
GC-CR;2018-06-14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期
临床
研究 KN046-CHN-
001
;V1.0版,2018年7月31日
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)
...疗4~8周。 用于反流性食管炎愈合后的维持治疗。对照的
临床
试验未超过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)健康人体空腹生物等效性研究 评估受试制剂山东益康药业奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)20mg/1680mg与参比制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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