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药物临床试验:CTR20231341 | 达可替尼片
...试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(45 mg)受试
制剂
和达可替尼片(45 mg)参比
制剂
(VIZIMPRO®)的生物等效性试验 C23LBE003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230210 | 依托考昔片
...年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试
制剂
依托考昔片(规格:120 mg)与参比
制剂
安康信®(规格:120 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222578 | 他达拉非片
...拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两
制剂
、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两
制剂
、两周期、两序列、随机、开放、自...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用
制剂
洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE643
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241507 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用
制剂
洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE653
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009
...3.射精控制能力不佳。 WYH-009生物等效性临床试验 受试
制剂
WYH-009(60 mg)与参比
制剂
PRILIGY®(60 mg)在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244471 | 比索洛尔氨氯地平片
... 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方
制剂
剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康参与者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244228 | HYP-6589片
...项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑
制剂
治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑
制剂
治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250028 | JNJ-77242113-AAC片
...C片 进行中-尚未招募 银屑病关节炎 一项在未接受过生物
制剂
治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价JNJ-77242113(Icotrokinra)疗效和安全性的研究 一项评价JNJ-77242113用于未接受过生物
制剂
治疗的活动性银屑病关节炎受试者的疗...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211690 | HLX208片
...片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑
制剂
)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片(BRAF V600E抑
制剂
)联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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