为您找到约 4,965 条结果，搜索耗时：0.0094秒

药物临床试验：CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

...吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192406 | 盐酸伊托必利片

...等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg 与参比制剂为力苏50mg 作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-YTBLBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.09.30

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

...TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝达喹啉片（斯耐瑞®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

...一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

...一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片

... 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

...帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

...酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231287 | BGB-21447片

...巴瘤,转化型B细胞NHL患者,Richter’s转化为DLBCL患者 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1/1b期、开放性、剂量递增研究（目前开展剂量探索部分） BGB-21447-10...

CDE 发布于2周前 0 次浏览