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为您找到约 6,119 条结果,搜索耗时:0.0097秒
药物临床试验:CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片
...苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250301 | 青霉素V钾片
...片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 青霉素V钾片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液
...行中-尚未招募 拟用于晚期实体瘤的治疗 HC006联合PD-1 抑
制剂
治疗晚期实体瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1 抑
制剂
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究:一项多中心、开放、剂量探索及多...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222114 | 依维莫司片
CTR20222114 | 依维莫司片 已完成 AFINITOR是一种激酶抑
制剂
,用于治疗:?来曲唑或阿那曲唑治疗失败后联合依西美坦治疗晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女;?成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤(PNET)和成人胃肠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240677 | 依折麦布片
...为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族性高胆固醇血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171561 | 苯磺酸氨氯地平片
...受试者在空腹/餐后条件下口服苯磺酸氨氯地平片5mg受试
制剂
和参比
制剂
的生物等效性试验 LP041-17-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192324 | 培哚普利吲达帕胺片
...者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 评估受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 KRKA-2019-001-HD,V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211002 | 头孢克肟胶囊
...在健康受试者中餐后状态下的随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期人体生物等效性研究 头孢克肟胶囊在健康受试者中餐后状态下的随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期人体生物等效性研究 CSSY-BE-CEFI202103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212068 | IMP7068 片
CTR20212068 | IMP7068 片 进行中-招募中 WEE1 抑
制剂
IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑
制剂
I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片
... 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试
制剂
琥珀酸索利那新片5mg与参比
制剂
卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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