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药物临床试验:CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片
...片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期交叉人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期交叉人体生物等效性试验 2239M05E11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用
制剂
洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE643
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243876 | SIM0270胶囊
...癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑
制剂
治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑
制剂
治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244471 | 比索洛尔氨氯地平片
... 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方
制剂
剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康参与者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243876 | SIM0270胶囊
...癌 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑
制剂
治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑
制剂
治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231452 | 头孢丙烯片
...药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 观察受试
制剂
头孢丙烯片和参比
制剂
头孢丙烯片在健康受试者中的安全性 头孢丙烯片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160964 | 苯磺酸氨氯地平片
...地平片人体生物等效性试验 评价苯磺酸氨氯地平片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HN-LD
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
...期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试
制剂
(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比
制剂
(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片
...期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试
制剂
(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比
制剂
(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202374 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净片(规格:10 mg)与参比
制剂
(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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