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药物临床试验:CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...宫内膜异位症 子宫内膜异位症患者中比较两种曲普瑞林
制剂
疗效安全性 比较两种曲普瑞林
制剂
对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191748 | 法莫替丁片
...(20mg)人体生物等效性试验 法莫替丁片(20mg)(受试
制剂
)与Astellas Pharma的高舒达(法莫替丁片,20mg)(参比
制剂
)餐后条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-006-19 ; 版本号01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片
...非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片和参比
制剂
万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,100 mg,口...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192044 | 伏格列波糖分散片
...者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素
制剂
而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖分散片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两
制剂
、四周期、两序列、单剂量、重复交叉评价伏格列波糖分散片人体生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212014 | 苯磺酸左氨氯地平片
...康受试者空腹、餐后单次给予苯磺酸左氨氯地平片(受试
制剂
)和苯磺酸氨氯地平片(参比
制剂
)的人体生物等效性研究 JX-ZALDP-BE-2021-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究 评估受试
制剂
沙美特罗替卡松吸入气雾剂与参比
制剂
在健康成年受试者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230163 | 麦考酚钠肠溶片
...应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估受试
制剂
麦考酚钠肠溶片(规格:180 mg)与参比
制剂
(米芙®)(规格:180 mg)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片
... HMPL-453酒石酸盐片在健康受试者中评价食物和质子泵抑
制剂
雷贝拉唑的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物和质子泵抑
制剂
雷贝拉唑对HMPL-453酒石酸盐片药代动力学影响的开放、随机、四周期、六序列的I期研究 2023-453-00C...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545
...腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑
制剂
治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231902 | 枸橼酸托法替布缓释片
...不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑
制剂
(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 银屑病关节炎:托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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