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药物临床试验:CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片
...非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片和参比
制剂
万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,100 mg,口...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比
制剂
“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者的生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估受试
制剂
枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比
制剂
“Effentora”作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 YCRF-FBT...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210671 | 盐酸司来吉兰片
...帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑
制剂
合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片(5mg)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片
...片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片和参比
制剂
万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,100 mg,口...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片
...康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片(受试
制剂
和参比
制剂
)的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2021-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212530 | 枸橼酸坦度螺酮片
...虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸坦度螺酮片与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HSL-2021-ZH-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210964 | 枸橼酸坦度螺酮片
...虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸坦度螺酮片与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2021-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232106 | 阿奇霉素颗粒
...粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 阿奇霉素颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列、双交叉空腹...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221485 | 复方甘草酸苷片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 复方甘草酸苷片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、三序列、三周期交叉的生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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