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药物临床试验:CTR20242015 | Itepekimab注射液
...epekimab(抗 IL-33 mAb)的疗效、安全性和耐受性的概念验证
研究
一项在非囊性纤维化支气管扩张症受试者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、概念验证(PoC)
研究
ACT18018
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂
...OPD) 倍氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的真实世界
研究
评估倍氯福格吸入气雾剂(Trimbow® pMDI (BDP/FF/GB))对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)受试者有效性的12 周、单一队列真实世界
研究
CLI-05993AA1-23
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的
研究
。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心
研究
,旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...募 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床
研究
评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241286 | BMS-986435-01片
...)的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量
研究
一项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照1 期
研究
CV0291010
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
...SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床
研究
注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床
研究
SHR-A2009-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局
研究
一项在肺动脉高压患者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210283 | 氯苯唑酸软胶囊
...转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的
研究
一项观察氯苯唑酸每日一次治疗中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者的安全性和疗效的
研究
B3461077
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242581 | Vorasidenib片
...胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib(S095032/AG881)的III期
研究
一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib(S095032/AG881)的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CL3-95032-016
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240892 | HDM1005注射液
...人群的体重管理 HDM1005注射液在健康受试者中的Ia期临床
研究
一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HDM1005-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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