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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加52周...

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20210843 | Itepekimab注射液

...疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效、安全性和耐受性的研究（AERIFY-1） 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab（抗IL-33 mAb）治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效、安...

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药物临床试验：CTR20243995 | SIGX1094R片

...药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I期临床研究 SG-SIGX1094R-CT-001

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 ARGX-113-2...

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药物临床试验：CTR20243605 | 右酮洛芬氨丁三醇片

CTR20243605 | 右酮洛芬氨丁三醇片 进行中-尚未招募 轻度至中度疼痛的对症治疗，如肌肉骨骼疼痛、痛经、牙痛。 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性研究 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性研究 JY-BE-YTLF-2024-064

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药物临床试验：CTR20243564 | HMPL-760胶囊

...60联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究 评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者中的疗效、安全性、药代动力学的随机对照II期研究 2024-760-00CH1

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药物临床试验：CTR20243306 | SNC109注射液

...估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SNC109- 102

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药物临床试验：CTR20244158 | 右酮洛芬氨丁三醇片

CTR20244158 | 右酮洛芬氨丁三醇片 进行中-尚未招募 轻度至中度疼痛的对症治疗，如肌肉骨骼疼痛、痛经、牙痛。 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性研究 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性研究 JY-BE-YTLF-2024-064

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药物临床试验：CTR20244108 | 米格列醇片

...果的患者）。 米格列醇片在健康受试者中的生物等效性研究 米格列醇片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-MGL-T-BE-01

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