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药物临床试验：CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

...OPD) 倍氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的真实世界研究 评估倍氯福格吸入气雾剂（Trimbow® pMDI （BDP/FF/GB））对慢性阻塞性肺疾病 （COPD）受试者有效性的12 周、单一队列真实世界研究 CLI-05993AA1-23

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药物临床试验：CTR20233520 | LL-50 注射液

...安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF- LL-50-I-101

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双...

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药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

...的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照，评价SYH2067胶囊在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SYH2067-001

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

...化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ib/II期临床研究-队列C组 LM-108-Ib/II-01-C

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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药物临床试验：CTR20240214 | OT-601-C

...全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 A211102.CSP

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

...瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比以及美国非随机单臂扩展队列Mosunetuzumab联...

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药物临床试验：CTR20200134 | 白芍总苷胶囊（英文名称：Total Glucosides of White Paeony Capsules，商品名：帕夫林）

...合征 白芍总苷胶囊中国人Ⅰ期临床耐受性和药代动力学研究 白芍总苷胶囊中国健康人随机、双盲、安慰剂对照单次和多次口服给药的安全性、耐受性研究及药代动力学研究 L68-CNP1；版本：v04 修订01

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