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药物临床试验:CTR20230479 | SIM0348注射液
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增
研究
评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期
研究
SIM0348-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210843 | Itepekimab注射液
...疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性和耐受性的
研究
(AERIFY-1) 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期
研究
,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
...SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床
研究
注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床
研究
SHR-A2009-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232983 | 精氨酸布洛芬颗粒
...及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性
研究
精氨酸布洛芬颗粒0.4g 在中国健康受试者中空腹和餐后状态下单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性
研究
ZSWH-BE-JASBLF-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | SIM0278注射液
...0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床
研究
评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231525 | 注射用阿地白介素
CTR20231525 | 注射用阿地白介素 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤经GT101注射液治疗后的辅助治疗 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床
研究
GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床
研究
GT101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊
...性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床
研究
在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231081 | 马来酸氟伏沙明片
...1.抑郁症、2.强迫症。 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性
研究
马来酸氟伏沙明片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计在空腹给药和餐后给药两种状态下人体生物等效性
研究
DUXACT-2302102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230437 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...。 艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg)健康人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶片(20 mg)健康人体生物等效性
研究
C22LBE019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223299 | ABM-1310 胶囊
...10在BRAF V600突变复发和耐药原发性恶性脑肿瘤患者中的I期
研究
一项探索ABM-1310在BRAF V600突变复发和耐药的原发性恶性脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期、开放性、多中心临床
研究
ABM1310X1102C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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