Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,570 条结果,搜索耗时:0.0269秒
药物临床试验:CTR20221722 | 右酮洛芬氨丁三醇片
CTR20221722 | 右酮洛芬氨丁三醇片 进行中-尚未招募 轻度至中度疼痛的对症治疗,如肌肉骨骼疼痛、痛经、牙痛。 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性
研究
右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性
研究
JY-BE-YTLF-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片
...疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性
研究
。 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性
研究
。 DX-2112061
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...S1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床
研究
XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I/II期临床
研究
XZP-5955-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg
CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床
研究
评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
XNW 1011-1-01;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222741 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的
研究
一项随机、开放、单剂量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的
研究
HCJC-2022-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...疗及急性发作的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性
研究
中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中心、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性
研究
CXF11202206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布
...醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的I期临床
研究
评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性,药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
BPHY-CL-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221372 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ )人体生物等效性
研究
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ )人体生物等效性
研究
DX-2204052
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220820 | 瑞巴派特片
...血、水肿)的改善 瑞巴派特片(100 mg)人体生物等效性
研究
浙江远力健药业有限责任公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液
...06 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床
研究
一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床
研究
AdvanTIG-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
946
947
948
949
950
951
952
953
954
955
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部