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药物临床试验：CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

...行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241193 | 依帕司他片

...依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 依帕司他片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片

...片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较研究 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、...

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药物临床试验：CTR20250896 | 芦曲泊帕片

...小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片（规格：3mg）与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®，规格：3mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 YG...

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药物临床试验：CTR20180546 | 盐酸左西替利嗪片

...性特发性荨麻疹 空腹/餐后评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂生物等效性 开放、随机、双交叉、单剂量空腹/餐后给药评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂在健康受试者中生物等效性研究 BJHM-LVCT-BE01

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药物临床试验：CTR20201295 | 格列齐特缓释片

...的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202

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药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

...胞增多症（AdvSM） 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片（规格：300 mg）与参比制剂（泰吉华®）（规格：300 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20220520 | AK104注射液

CTR20220520 | AK104注射液 进行中-招募中 PD-1/L1 抑制剂和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌 AK104联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌 AK104 联合多西他赛在PD-1/L1抑制剂和含铂双药化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的II...

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