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药物临床试验：CTR20213371 | 无

...）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究（DESTINY-Gastric03） D967LC00001

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药物临床试验：CTR20212939 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 21FWX-HDTK-030

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药物临床试验：CTR20222305 | Sibeprenlimab

CTR20222305 | Sibeprenlimab 进行中-招募完成 治疗免疫球蛋白A肾病（IgAN） 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibepren...

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药物临床试验：CTR20251820 | HS-10542 胶囊

CTR20251820 | HS-10542 胶囊 进行中-尚未招募 免疫球蛋白A肾病 HS-10542在健康参与者中的Ⅰ期临床试验 在健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20130200 | GB221

...在HER-2阳性乳腺癌患者中安全性和有效性及药代动力学及免疫原性的临床试验 GENOR GB221-002；V3.1/2014年09月09日

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药物临床试验：CTR20190629 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-1807003 ;1.1版本

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药物临床试验：CTR20201711 | SHR-1314注射液

CTR20201711 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314注射液的生物等效性研究 一项单中心，随机，平行，开放的研究以比较健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的生物等效性研究 SHR-1314-105

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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-尚未招募 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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药物临床试验：CTR20241880 | CMAB015注射液

CTR20241880 | CMAB015注射液 进行中-招募中 中-重度慢性斑块状银屑病 CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究 CMAB015与可善挺®在中-重度慢性斑块状银屑病成人患者中的疗效、 安全性、 免疫原性比对研究 CMAB015-002

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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

...伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量...

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