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药物临床试验：CTR20222542 | 齐多拉米双夫定片

...单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验。 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完...

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药物临床试验：CTR20223450 | 他克莫司胶囊

CTR20223450 | 他克莫司胶囊 已完成 他克莫司胶囊与其他免疫抑制剂联合用药，用于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液

CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液I期临床研究 比较性观察西妥昔单抗注射液与爱必妥在健康志愿者中的安全性、药代动力学和 免疫原性特征 PROT-PS-17002

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20220683 | 瑞基奥仑赛注射液

...发难治性大B细胞淋巴瘤 复发难治性大B细胞淋巴瘤细胞免疫治疗 瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的开放、单臂、多中心研究 JWCAR029-004

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药物临床试验：CTR20211469 | Rozanolixizumab注射液

...耐受性和有效性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP) 研究参加者中评估ROZANOLIXIZUMAB 的长期安全性、耐受性和有效性的开放标签扩展研究 TP0004

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-001

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药物临床试验：CTR20241425 | HS-10398胶囊

CTR20241425 | HS-10398胶囊 进行中-尚未招募 免疫球蛋白A肾病、膜性肾病 HS-10398在健康受试者/肾功能不全受试者中的 I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双...

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药物临床试验：CTR20240608 | GR2102注射液

...中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床试验 GR2102-001

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药物临床试验：CTR20192451 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...研究 通过考察不同批次23价肺炎球菌多糖疫苗接种后的免疫原性和安全性，评价三个批次间一致性的随机盲法临床试验。 PPV23_002；2.0版

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