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药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
...0998 | HS-10390片 进行中-尚未招募 局灶节段性肾小球硬化和
免疫
球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232763 | 他克莫司胶囊
...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性研究 他克莫司胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-TKMS-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921
...晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、
免疫
原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
...0998 | HS-10390片 进行中-招募完成 局灶节段性肾小球硬化和
免疫
球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期临床试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220645 | 他克莫司胶囊
...后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222233 | 利托那韦片
...毒药物联合用药,治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类
免疫
缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231634 | 他克莫司胶囊
...后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他
免疫
抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251384 | IBI3002
...02在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、
免疫
原性的I期研究 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CIBI3002A102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗
...苗 已完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的
免疫
力,用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验方案 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单中心Ⅰ期临床试验方案 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗
...感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和
免疫
原性的开放性I期临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床试验 PRO-QINF-3003(Ⅲ期阶段)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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