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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 TWP-102-11

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药物临床试验：CTR20221523 | 盐酸缬更昔洛韦片

...0221523 | 盐酸缬更昔洛韦片 已完成 适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染 盐酸缬更昔洛韦片的生物等效性试验 盐酸缬更昔洛...

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药物临床试验：CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床研究 LZ901-2

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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20242536 | Efgartigimod PH 20

...给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2309

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药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

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药物临床试验：CTR20192608 | 吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗

...破（组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 1700079-1

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药物临床试验：CTR20180950 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20180950 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 进食与给药间隔时间对海曲泊帕的药代动力学影响研究 不同给药与进食间隔时间对海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学参数影响研究 HR-TPO-Ig； V1.1

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药物临床试验：CTR20212313 | QX004N注射液

...安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-01

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